ACOFOINMENEF

02-05-2014

comunicato di Paolo Dorigo, coordinatore nazionale ACOFOINMENEF

IL 24 APRILE 2014 IL DIPARTIMENTO ANTIDROGA FEDERALE AMERICANO
HA MESSO AL BANDO TUTTI GLI STRUMENTI ATTI A MODIFICARE IL COMPORTAMENTO UMANO
LA SEGNALAZIONE CI E' VENUTA DALLA DR.SSA ANNA FUBINI DI AJSICA

LE AUTORITA' CHE SANNO ORA SI DEVONO DIMETTERE TUTTI-TUTTE !

ora in Italia noi che siamo quasi 400, donne ed uomini torturati da meticolosi-e nazisti-e interni a forze armate dello Stato, e non solo alla criminalità, abbiamo
diritto di avere il riconoscimento degli inevitabili problemi patologie (fino alla morte a volte, come nei casi di Maurizio Bassetti + 2010 e di Paolo Sacchetto +2007) attraverso il riconoscimento del PROBLEMA e l'assunzione delle misure necessarie (ASPORTAZIONE CORPI ESTRANEI DALLE TUBE DI EUSTACHIO, DAI TIMPANI, DAI SETTI NASALI, DALLE CAVITA' ORALI, DALLA TESTA E DA ALTRI PUNTI DEL CORPO a chi lo chiede, certo non ultimo il sottoscritto) da parte del Ministero della Sanità e di tutte le Autorità Mediche.
Una commissione parlamentare CI DEVE consultare e coinvolgere perché ci sono migliaia di casi e NESSUNO POTRA' CAVARSELA CON UNA PACCA SULLE SPALLE …
Le Procure della Repubblica DEVONO RIAPRIRE TUTTI I CASI DENUNCIATI DALLE VITTIME e chi ha disposto TSO a vittime denuncianti DEVE ESSERE RADIATO-A DALLA MAGISTRATURA.
GLI AVVOCATI DEVONO SOLLEVARSI IN MASSA: O NON SONO AVVOCATI !!!

SOLIDARIETA' A TUTTE LE VITTIME DI TORTURE TECNOLOGICHE
ASSOCIAZIONE CONTRO OGNI FORMA DI CONTROLLO E DI INTERFERENZA MENTALE E
NEUROFISIOLOGICA
ACOFOINMENEF  (EX AVAE-M)
( www.avae-m.org )

DOCUMENTO ORIGINALE SCARICABILE DA: www.fda.gov/downloads/.../UCM394256.pdf

NS.ARCHIVIAZIONE IN: www.avae-m.org/fda-24042014.pdf

2.1 FDA Authority to Ban Devices
Section 516 of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (the Act) authorizes
FDA to ban, by regulation, any device intended for human use that “presents
substantial deception or an unreasonable and substantial risk of illness or
injury.”4 We are seeking Panel input related to the “unreasonable and
substantial risk of illness or injury” component of the banning standard; we
are not asking the Panel any questions related to “substantial deception.”
FDA regulations provide that, when determining whether risk of illness or
injury is “substantial,” FDA will consider whether it is important,
material, or significant in relation to the device’s benefit to the public
health.5 Actual proof of injury to consumers is not required.6 Although FDA’s
banning regulations do not set forth a standard for “reasonableness,” the
agency in the past has explained that, to determine the reasonableness of a
risk associated with use of a device, it will analyze that risk relative to
the state of the art and the potential hazard to patients and users.


(Da rispedire ai vari contatti perché i danni al – anzi”ai” plurale –
mio/miei computer mi hanno fatto perdere la rubrica indirizzi)



Dr. Anna Fubini per:
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ASSOCIAZIONE ITALIANA,SCIENTIFICA E GIURIDICA,
CONTRO GLI ABUSI MENTALI FISICI E TECNOLOGICI
A.I.S.J.C.A.-M.F.T.

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EL SUENO DE LA RAZON PRODUCE MONSTRUOS...
E Francisco Goya y Lucientes così aggiunge:
La fantasia ABBANDONATA dalla ragione, produce
mostri impossibili: CON ESSA è madre delle arti
e origine delle sue meraviglie

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